В Воронеже прокуратура через суд заставила минздрав обеспечить 5-летнего мальчика жизненно важным лекарством

Порой жизни спасают не врачи. 5-летний мальчик — с мая 2024 года ребёнок-инвалид — нуждается в постоянном приёме импортного лекарства: от этого зависит, проснётся ли он завтра. Лекарство не только недешёвое — чтобы родителям обеспечить сына годовой дозой, нужно более 70 тысяч рублей — в нашей стране оно не зарегистрировано.

Такие препараты — от редких болезней, иностранным производителям невыгодно тратиться на оформление бумажек, чтобы потом продавать свою эксклюзивную фармацевтику в России поштучно себе в убыток. Однако для некоторых людей спасение — только в этих лекарствах, никакие аналоги их организм не принимает. И в законе механизм есть — как обеспечить конкретного российского пациента незарегистрированным в стране препаратом по жизненным показаниям. На местах ключевое звено, которое его запускает, — региональные чиновники от здравоохранения. Оплачивает всё бюджет субъекта. Но спасать того 5-летнего мальчика, по данным прокуроров Коминтерновского района, воронежские чиновники не торопились, препарат для него не покупали. Чтобы их заставить, правоохранителям пришлось подавать в суд — и чиновники его, конечно, проиграли.

20 октября в прокуратуре области сообщили, что ребёнку-инвалиду жизненно важное лекарство уже не только закупили, но и выдали.