Годовалая девочка в Воронежской области с декабря не получала жизненно важный препарат: Минздрав объяснил, почему

Отец годовалой девочки из Воронежской области пожаловался главе Следственного комитета России Александру Бастрыкину на отсутствие в регионе необходимого ребенку льготного препарата. Об этом 22 марта сообщил Информационный центр СК.

По версии отца, его дочь-инвалид с декабря не получает жизненно необходимый препарат, хотя принимать его нужно регулярно. Мужчина опасается, что отсутствие лекарства может привести к ухудшению состояния ребенка.

Региональный СК уже начал проверку, ход которой взял на контроль Александр Бастрыкин.

В Минздраве Воронежской области подтвердили, что предоставить ребенку необходимое лекарство не могут — по независящим от врачей причинам. Этот препарат девочке с очень редким наследственным заболеванием — гиперфенилаланинемией — назначили в конце прошлого года в федеральном медцентре. При этом ранее его назначали только взрослым.

«В Воронежской областной детской больнице № 1 был проведен врачебный консилиум для решения вопроса о необходимости назначения данного лекарственного препарата. Учитывая отсутствие опыта применения препарата в нашем регионе и ограничение данных применения препарата в стране в силу редкости патологии, принято решение провести телемедицинские консультации с тремя федеральными центрами. По их итогам назначение лекарственного препарата подтвердилось», — говорят в Минздраве.

Однако закупить лекарство не удалось — торги не состоялись из-за отсутствия поставщиков. Минздрав попытается провести их еще раз. Девочка тем временем находится в ВОДКБ № 1 под наблюдением врачей. Рассматривается вопрос о переводе ее в один из федеральных медицинских центров, где есть необходимый препарат.