«Не могла есть ртом». Воронежские хирурги спасли новорожденную девочку с редким пороком развития

В Воронежской областной детской больнице № 1 провели уникальную операцию новорожденной девочке, у которой обнаружили сразу несколько сложных врожденных аномалий. Об этом рассказали в региональном Минздраве.

Сразу после рождения врачи заподозрили у ребенка атрезию пищевода — редкий порок, при котором пищевод не соединяется с желудком. Диагноз подтвердился, но в ходе обследования выяснилось, что проблема не одна: у девочки обнаружили аномалию сердечно-сосудистой системы — дуга аорты располагалась не слева, как положено, а справа, плюс дивертикул Коммерелля (мешковидное выпячивание аорты), который дополнительно сдавливал пищевод и трахею.

Хирургам предстояло не просто восстановить целостность пищевода, но и сделать это в условиях аномально расположенных крупных сосудов.

«Самой сложной задачей стало выделение верхнего отрезка пищевода буквально на миллиметры из-под „неправильной“ дуги аорты», — пояснили в больнице.

С помощью хирургической оптики и микрохирургического инструментария врачи разобщили трахеопищеводный свищ, а затем тончайшими нитями соединили оба конца недоразвитого пищевода. Порок удалось устранить полностью.

После операции малышку выхаживали в реанимации, а затем направили в московскую Детскую больницу святого Владимира, где провели эндоскопическое бужирование (увеличение просвета), чтобы предотвратить сужение пищевода в месте соединения.

Сейчас девочка ест через рот и нормально усваивает пищу в соответствии с возрастом.